文献类型：期刊文章

作　　者：王帅威[1,2] 罗雪瑞[2] 李扬扬[2] 林芳[2] 李丹[2] 袁晓君[1] 李斌[2]

机构地区：[1]上海大学生命科学学院上海市能源作物育种及应用重点实验室,上海200444 [2]中国科学院上海巴斯德研究所分子病毒与免疫学重点实验室,上海200031

出　　处：《科技导报》

基　　金：国家重点基础研究计划(973计划)项目(2014CB541803;2014CB541903);国家自然科学基金项目(31200647;81330072;31370863;31170825;81271835;31200646;81302532;31300711);上海市学术委员会基础研究重大重点项目(14JC1406100);国家科技重大专项(2012ZX10002007-003)

年　　份：2015

卷　　号：33

期　　号：18

起止页码：84-90

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、INSPEC、JST、RCCSE、RWSKHX、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：T淋巴细胞在免疫系统中发挥细胞免疫、免疫调节等功能。然而,T细胞的过度激活会导致疾病(如哮喘、系统性红斑狼疮等)的发生,抑制T细胞的过度激活是免疫治疗的重要研究方向。T细胞抑制性受体可通过与其配体结合调控T细胞增殖或功能发挥,并在过敏性疾病、移植排斥等治疗中作为治疗靶点。因此,进一步解析T细胞抑制性受体的三维结构、配体-受体复合物组分及其下信游号通路将有助于免疫治疗的发展。本综述总结了GITR、CTLA-4、BTLA、PD-1、LAIR-1、TIM-3、TIGIT等T细胞抑制性受体的生理生化特性、与其配体结合后对T细胞免疫功能的调节以及抗体药物的研究进展。

关 键 词：T细胞 抑制性受体 免疫调节

分 类 号：R392]