文献类型：期刊文章

作　　者：蒋胜韬[1,2] 祝建中[2] 管玉江[1] 白书立[1] 姚俊[3] 叶青妹[1]

机构地区：[1]台州学院浙江省植物进化生态学与保护重点实验室,浙江台州318000 [2]河海大学环境学院浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京210098 [3]浙江新农化工股份有限公司,浙江台州317300

出　　处：《化工学报》

基　　金：浙江省公益性技术应用研究计划项目(2013C33020);浙江省环保科技计划项目(2013B018);江苏高校优势学科建设工程资助项目~~

年　　份：2015

卷　　号：66

期　　号：10

起止页码：4244-4251

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EI(收录号：20154401453977)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用碱沉法制备的Si-FeOOH作为非均相类芬顿催化剂,研究其催化降解盐酸四环素废水的效能,考察了催化剂投量、pH、过氧化氢加入量对盐酸四环素降解效能和反应速率的影响。实验结果表明:在催化剂投加量3.0g·L-1、H2O2投加量9.9mmol·L-1、pH为3、室温[(25±1)℃]的条件下,盐酸四环素降解率为90%,一级反应速率常数为0.0504min-1。与催化剂FeOOH相比,类芬顿催化剂Si-FeOOH性能更卓越。同时采用探针化合物正丁醇、苯醌,证明了Si-FeOOH/H2O2催化体系中的氧化活性种主要为羟基自由基(·OH)和超氧自由基(HO2·),并推测了其催化反应机理。

关 键 词：类芬顿  Si-FeOOH  盐酸四环素废水  过氧化氢

分 类 号：X703]