文献类型：期刊文章

作　　者：曾少灵[1] 阮周曦[1] 唐金明[1] 廖立珊[1] 孙洁[1] 林庆燕[1] 吕建强[1] 叶奕优[1] 祝贺[2] 李希强[3] 王红英[1] 杨俊兴[1] 花群义[1]

机构地区：[1]深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,广东深圳518045 [2]云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,云南昆明650028 [3]内蒙古牙克石市动物疫病防控中心,内蒙古牙克石022150

出　　处：《动物医学进展》

基　　金："十二五"国家高技术研究发展计划项目(863计划)(2012AA101301);"十二五"国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03);深圳检疫局科研项目(SZ2014203);国家质检总局科研项目(2015IK244)

年　　份：2015

卷　　号：36

期　　号：8

起止页码：40-44

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于氨基酸序列和采用Gamier-Robson和Chou-Fasman等多种方法分析的α-螺旋、β-折叠和转角等二级结构结果,预测小反刍兽疫病毒N蛋白的B细胞抗原表位。设计4段多肽并进行人工合成,作为包被抗原建立小反刍兽疫血清抗体间接ELISA检测方法,用于检测小反刍兽疫山羊临床血清样品,以对预测的B细胞抗原表位进行验证。结果显示,研制的间接ELISA敏感性为96.0%,特异性为96.25%,与进口标准竞争ELISA试剂盒的符合率为96.15%。结果表明,研制的间接ELISA方法适用于小反刍兽疫临床血清抗体的检测。

关 键 词：小反刍兽疫病毒 N蛋白 B细胞表位 酶联免疫吸附试验

分 类 号：S852.659.5]