文献类型：期刊文章

作　　者：李鹏[1] 徐曲毅[2,3] 陈玲[1] 刘超[2,3] 赵建[2] 王玉仲[1] 余政梁[1] 胡孙林[2] 王慧君[1]

机构地区：[1]南方医科大学法医学系,广东广州510515 [2]广州市刑事科学技术研究所//公安部法医病理学重点实验室 [3]广东省法医遗传学重点实验室,广东广州510000

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：公安部科技强警基础工作专项项目(2014GABJC020)

年　　份：2015

卷　　号：35

期　　号：8

起止页码：1215-1218

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立藻类16Sr DNA特异性片段扩增方法,探讨其在溺死诊断中的应用价值。方法 35只实验兔随机分组:生前入水组(溺死组)15只,死后入水组(空气栓塞致死后入水)15只,对照组(空气栓塞死后不作处理)5只;微波消解-真空抽滤-电镜扫描法检测过的20例水中尸体肝脏样本20份(硅藻阳性14份,阴性6份)。7种已知藻(直链藻、菱形藻、针杆藻、舟形藻,铜绿微囊藻,小环藻,小球藻)作为对照。提取组织样本及藻类DNA,扩增产物银染显带。结果生前入水组肺、肝、肾检出率分别为100%,86%,86%;死后入水组肺、肝、肾检出率分别为13%,0%,0%。对照组肺、肝、肾藻类未检出。生前入水组与死后入水组各种脏器中藻类检出率差异显著(P<0.05)。20份经微波消解-真空抽滤-电镜扫描法检测的水中尸体肝脏样本中,使用本方法15份样本结果为阳性(包括1份硅藻阴性样本)。7种藻类DNA扩增结果为阳性。结论本文所建立的PCR法检测藻类16Sr DNA灵敏度高,可对多种溺死藻类同时检测,有较好的应用前景。

关 键 词：法医病理学 溺死 16SrDNA  藻类检验  

分 类 号：R649.3] D919[临床医学类]