文献类型：期刊文章

作　　者：曾俊[1] 杨靖[2] 陈登榜[3] 曹康[4]

机构地区：[1]成都医学院学报编辑部,成都610500 [2]湖北医药学院微生物学教研室,十堰442100 [3]成都医学院临床医学实验教学中心,成都610500 [4]成都医学院病原生物学教研室,成都610500

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

基　　金：四川省教育厅面上项目(No.11ZB170);四川省卫生厅科研课题(No.120489);成都医学院校基金(No.CYZ10-004;No.CYZ11-0059)资助

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：5

起止页码：697-701

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察Bax对人卵巢癌A2780细胞的凋亡诱导作用,并探讨其作用机制。方法构建重组质粒pcDNA-Bax,将重组质粒pcDNA-Bax转染A2780细胞,采用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡、MTT法检测细胞活力,采用Western blot法检测Bax基因的过表达、线粒体细胞色素C的释放及Caspase-9和Caspase-3的激活。结果经酶切和测序鉴定,重组质粒pcDNA-Bax构建成功。转染质粒pcDNA-Bax能明显诱导A2780细胞凋亡,Hoechst染色显示凋亡的细胞出现细胞核形态学改变;MTT结果显示转染质粒pcDNA3.1-Bax后,细胞活力明显下降;Western blot结果表明转染质粒pcDNA-Bax后的A2780细胞线粒体释放细胞色素C,激活了Caspase-9和Caspase-3。结论 Bax能促进卵巢癌细胞线粒体细胞色素C释放,从而诱导细胞凋亡。

关 键 词：BAX 线粒体 真核表达 凋亡

分 类 号：R737.31]