文献类型：期刊文章

作　　者：陈满丽[1] 陈立建[1] 万俐娟[2] 张雷[1] 都建[2] 顾尔伟[1]

机构地区：[1]安徽医科大学第一附属医院麻醉科,合肥市230022 [2]安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

出　　处：《中华麻醉学杂志》

年　　份：2015

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：762-765

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 评价葡萄糖调节蛋白78（GRP78）与糖尿病因素影响瑞芬太尼后处理心肌保护作用的关系.方法 H9c2细胞在含10％胎牛血清DMEM/F12培养基中培养、传代,接种于96孔板（100μl/孔）或6孔板（2 ml/孔）,接种密度10 5个/ml,接种12 h后细胞贴壁.采用随机数字表法,将细胞分为6组（n=24）：正常糖对照组（NC组）、正常糖缺氧复氧组（NHR组）、正常糖瑞芬太尼后处理组（NRP组）、高糖对照组（HC组）、高糖缺氧复氧组（HHR组）和高糖瑞芬太尼后处理组（HRP组）.NC组、NHR组和NRP组细胞换用正常糖DMEM培养基（5.5 mmol/L）培养48 h;HC组、HHR组和HRP组细胞换用高糖DMEM培养基（25.0 mmol/L）孵育48 h.NHR组、NRP组、HHR组和HRP组弃去培养液,加入Tyrode液,将培养板置于95％N2-5％CO2培养罐中孵育5h,NHR组和HHR组更换为含10％胎牛血清的相应糖DMEM培养基孵育1h,NRP组和HRP组更换为含终浓度为1μmol/L瑞芬太尼的DMEM培养基孵育1h.于复氧1h时,每组取9孔细胞,采用CCK8法检测细胞活力;每组取12孔细胞,采用化学比色法测定培养液乳酸脱氢酶（LDH）活性;每组取3孔细胞,采用Western blot法测定GRP78表达.结果 与NC组比较,NHR组细胞活力降低,LDH活性升高,GRP78表达上调（P＜0.05）;与NHR组比较,NRP组细胞活力升高,LDH活性降低,GRP78表达下调,HRP组细胞活力降低,LDH活性升高,GRP78表达上调（P＜0.05）;与HC组比较,HHR组细胞活力降低,LDH活性升高,GRP78表达上调（P＜0.05）;与HHR组比较,HRP组细胞活力、LDH活性和GRP78表达差异无统计学意义（P＞0.05）;与NRP组比较,HRP组细胞活力降低,LDH活性升高,GRP78表达上调（P＜0.05）.结论 糖尿病因素取消瑞芬太尼后处理心肌保护作用的机制可能与其上调GRP78的表达有关.

关 键 词：热休克蛋白质类 糖尿病 哌啶类 心肌再灌注损伤  缺血后处理

分 类 号：R587.1]