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期刊文章详细信息

沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价    

Clinical efficacy and safety of thalidomide combined with CHOP regiment in the treatment of aggressive non-hodgkin's lymphoma

  

文献类型:期刊文章

作  者:汪笑秋[1] 方炳木[1] 江锦红[1] 曲志刚[1] 刘永华[1] 马光丽[1] 俞康[2]

机构地区:[1]温州医科大学附属第六医院血液科,浙江丽水323000 [2]温州医科大学附属第一医院血液科,浙江温州325000

出  处:《中国临床药理学杂志》

基  金:中医药行业专项基金资助项目(201107001-14)

年  份:2015

卷  号:31

期  号:16

起止页码:1588-1590

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的评价环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将72例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组35例与试验组37例。对照组予以CHOP方案化疗(静脉注射600 mg·m^-2环磷酰胺,第1天+静脉注射40 mg·m^-2表柔比星,第1天+静脉注射1.4 mg·m^-2长春新碱,第1天+口服50 mg·m^-2泼尼松,第1-7天);试验组在对照组的基础上,加用口服沙利度胺200 mg,第1-14天,自第2个疗程增量至400 mg,第1-14天。2组患者共治疗4个周期,每个周期为28 d。比较2组患者的客观缓解率、治疗后第1,2年生存率和不良反应发生率。结果治疗后,试验组客观缓解率为78.38%显著高于对照组57.14%(P〈0.05)。对照组1年生存率及2年生存率分别为65.71%,40.00%均显著低于试验组81.08%,62.16%(P〈0.05)。2组患者不良反应(白细胞降低、恶心与呕吐、脱发、贫血、肝功能损伤)的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率。

关 键 词:侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CHOP方案 沙利度胺 临床疗效 不良反应  

分 类 号:R979.1] R733[药学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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