文献类型：期刊文章

作　　者：李陆涛[1] 袁子国[1] 孙凌霜[1] 涂黎晴[1] 闫中山[1] 李秀珍[1] 李守军[1]

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院/广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,广东广州510642

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金(31372448);公益性行业(农业)科研专项(201303042);广东省科技计划项目(2013B020202001);广东省自然科学基金(S2013020013858);促进科技服务业发展计划项目(2013B040200032)

年　　份：2015

卷　　号：37

期　　号：8

起止页码：611-614

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立H3N2亚型犬流感病毒（cIv）血清学检测方法，本研究利用H3N2亚型CIV重组核蛋白（rNP）作为检测抗原，通过优化反应条件，建立了检测CIV核蛋白血清抗体的间接ELISA方法。通过检测10份SPF犬血清样品确定阴阳性临界值为0．288。该方法检测犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬副流感毒、犬腺病毒II型、狂犬病病毒、犬弓形虫、犬弓首蛔虫、犬复孔绦虫的阳性血清均为阴性，具有良好的特异性，但与H1N1、H3N8和H9N2亚型CIV有交叉反应。该方法检测H3N2CIV血清抗体的灵敏度为血凝抑制试验（HI）的3～12．5倍；而且其批内批间变异系数为1．85％～6．57％，重复性良好。通过对H3N2CIV攻毒犬血清进行分析，表明该检测方法具有滞后性，检测到CIV抗体的时间晚于HI试验。利用本研究建立的方法和以H3N2CIV为诊断抗原的HI检测方法对450份血清样品进行检测，结果显示该方法对血清样品具有初筛作用，两者阳性符合率为58-3％，阴性符合率为100％。本研究可以结合其它血清学方法为CIV流行病学调查进行快速、高效的检测。

关 键 词：犬流感病毒  重组核蛋白  间接ELISA

分 类 号：S852.65]