文献类型：期刊文章

作　　者：张扬[1] 杨艳[2] 周鸿立[1]

机构地区：[1]吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022 [2]吉林大学药物代谢研究中心,吉林长春130012

出　　处：《吉林化工学院学报》

基　　金：吉林化工学院科研项目(201350)资助

年　　份：2015

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：31-39

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、普通刊

摘　　要：血脑屏障的存在,可使95%以上的药物不能有效地进入脑组织发挥作用.因此,基于提高血脑屏障透过能力,改善脑摄取特性的药物传递系统已经成为当前医药界最为关注的问题之一.自1958年Albert首次提出＂前药＂概念以来,前药修饰在提高口服药物生物利用度、改善组织分布、降低不良反应等方面均有着良好的应用,大约5%~7%的上市药物可以定义为前药.＂Lock-in＂化学传递系统是一种前药载体,能生成极性较大的中间体将药物＂Lock＂在脑内,从而可实现药物的脑靶向.本文综述了基于＂Lock-in＂化学传递系统的脑靶向性前药,包括二氢吡啶型、（酰氧基）烷基-磷酸酯型、硫胺素-二硫化物型等化学传递系统.

关 键 词：脑靶向 前药 “Lock-in”化学传递系统  

分 类 号：R916[药学类]