文献类型：期刊文章

作　　者：钱金凤[1] 经小平[2] 武淑英[3] 郑淑蓉[4] 李奕[5] 任慕兰[6] 狄文[7] 沈浣[8] 董白桦[9] 常青[10] 史惠蓉[11] 姚晨[12] 宋伟[13] 黄紫蓉[1]

机构地区：[1]复旦大学附属妇产科医院计划生育科,上海200011 [2]首都医科大学附属北京朝阳医院计划生育科 [3]北京大学第三医院计划生育科 [4]北京大学第一医院妇产科 [5]天津医科大学第二医院生殖内分泌科 [6]东南大学附属中大医院妇产科 [7]上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科 [8]北京大学人民医院妇产科 [9]山东大学齐鲁医院计划生育科 [10]第三军医大学西南医院产科 [11]郑州大学第一附属医院妇产科 [12]北京大学临床研究所 [13]北京紫竹药业有限公司医学部

出　　处：《中华妇产科杂志》

基　　金：国家科技支撑计划（2006BA103811）

年　　份：2015

卷　　号：50

期　　号：7

起止页码：505-509

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨米非司酮配伍不同用药途径（口服或阴道给药）的米索前列醇终止8～16周妊娠的有效性和安全性。方法采用随机、开放、多中心研究，于2011年1月至2012年10月间对复旦大学附属妇产科医院等11个研究中心纳入的625例观察对象进入数据分析，口服组417例，其中孕8—9周198例、孕10～16周219例；阴道组208例，其中孕8-9周99例、孕10～16周109例。第1、2天分别顿服米非司酮100mg，距首次口服米非司酮36～48h后，口服组予米索前列醇400μg口服，间隔3h重复给药400μg，最多4次；阴道组予米索前列醇600μg阴道放置，间隔6h重复给药400μg，最多4次。主要评价指标为流产有效率，其他评价指标包括胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。结果（1）流产有效率阴道组[98．1％（202／206）]优于口服组[94．0％（390／415）]，两组比较，差异有统计学意义（P=0．023）。按孕周分层，孕8-9周流产有效率口服组为95．9％（189／197），阴道组99．0％（96／97）；孕10～16周流产有效率口服组为92．2％（201／218），阴道组97．2％（106／109）；两组分别比较，差异均无统计学意义（P=0．156、0．073）。（2）胚胎或胎儿排出时间按孕周分层，孕8-9周口服组为（4．3±7．9）h，阴道组（3．8±2．5）h；孕10—16周口服组为（6．2±4．8）h，阴道组（5．5±3．8）h；两组分别比较，差异均无统计学意义（P=0．238、0．273）；孕8-9周平均为（4．1±6．6）h，孕10～16周平均为（6．0±4．5）h。（3）孕8-9周观察对象胎盘娩出2h内阴道流血量口服组平均为（63±46）ml，多于阴道组的（55±45）ml，两组比较，差异有统计学意义（P=0．047）；孕10-16周胎盘娩出2h内阴道流血量口服组为（76±52）ml，与阴道组的（76±61）ml比较，差异无统计学意义（P=0．507）。（4）月经复潮时间

关 键 词：流产,人工  米非司酮 米索前列醇

分 类 号：R719.3]