文献类型：期刊文章

作　　者：胡佳华[1] 邓威[1] 蒋选丰[2] 于澍燕[1,2]

机构地区：[1]中国人民大学化学系,自组装化学实验室,北京100872 [2]北京工业大学环境与能源工程学院,绿色催化与分离北京市重点实验室,北京100124

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.91127039,21471011)资助项目

年　　份：2015

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：1278-1286

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用4-（4-（9-蒽基）苯基）-3,5-二甲基-吡唑配体（L）与不同的双金属组装单元合成了一类新颖的配位分子角[M2L2]（[（bpy）Pd]2L2,1;[（dmbpy）Pd]2L2,2;[（phen）Pd]2L2,3;[（ppy）Pt]2L2,4,其中bpy=2,2′-联吡啶,dmbpy=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,ppy=2-苯基吡啶）。结果表明这类配位分子角是通过金属-金属成键作用与吡唑基团自发去质子的协同作用自组装形成。利用单晶X-射线衍射,1H和13C NMR,ESI-MS和荧光光谱等测试手段对配合物1~3的结构进行了测定。同时,电中性的有机金属分子角[（ppy）Pt]2L2（4）的结构也通过1H和13C NMR,质谱和荧光光谱等手段进行了表征。运用不同的非手性双金属组装中心同非手性配体L,自组装得到的3个非手性配位分子角的晶体结构差别很大,特别是由[（phen）Pd]2组装中心形成的配位分子角3结晶得到了超分子手性构筑。

关 键 词：分子角  钯(Ⅱ)  铂(Ⅱ)  超分子手性 金属-金属成键  

分 类 号：O621.3]