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利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价
Rituximab combined with CHOP chemotherapy regimen in the treatment of relapsing non-hodgkin's lymphoma
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]江山市中医院血液内科,浙江江山324100 [2]温州医科大学附属第六医院血液科,浙江丽水323000
基 金:中医药行业科研专项基金资助项目(201107001-14)
年 份:2015
卷 号:31
期 号:12
起止页码:1109-1111
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案(600 mg· m-2环磷酰胺,第1天+1.4 mg· m-2长春新碱,第1天+泼尼松60 mg,第1~5天+25 mg· m-2阿霉素,第1天)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组:改良 CHOP 方案联合10 mg· m-2博来霉素,第1天+75 mg· m-2足叶乙苷,第1~5天;试验组:在改良CHOP方案实施前2 d,静脉输注375 mg· m-2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d,共治疗4~6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93.10%显著高于对照组75.76%(P<0.05)。试验组平均缓解时间(14.6±3.8)个月显著长于对照组(6.4±2.2)个月(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切,可显著延长患者的疾病缓解时间。
关 键 词:利妥昔单抗 改良CHOP方案 非霍奇金淋巴瘤 临床疗效
分 类 号:R979.1] R733[药学类]
参考文献:
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