文献类型：期刊文章

作　　者：赵亚绘[1,2] 张赫然[2] 王彦竹[2] 宋丽明[2] 王杏林[2] 田沛[1,2]

机构地区：[1]天津医科大学,天津300070 [2]天津药物研究院有限公司释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津300193

出　　处：《中国新药杂志》

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2014ZX09507005-001)

年　　份：2015

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1387-1392

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：美沙拉嗪是近30年来活动期轻中度溃疡性结肠炎的首选用药,具很好的诱导缓解和维持缓解功效。美沙拉嗪只有以原型形式到达结肠病变部位才能发挥治疗效果,而常规制剂口服后迅速被胃肠吸收经肝脏代谢,易产生腹痛、腹泻、肾毒性等不良反应,仅少量到达结肠,已上市结肠靶向美沙拉嗪则极易在小肠过早释药,结肠定位效果较差,因此新型精确美沙拉嗪结肠靶向制剂的研究至关重要。本文主要综述了近年来美沙拉嗪结肠靶向制剂的研究进展,以期为无毒、生物相容、生物可降解、精准结肠靶向的高剂量美沙拉嗪制剂的开发提供参考依据。

关 键 词：美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 结肠靶向 生物相容 生物降解

分 类 号：R975]