文献类型：期刊文章

作　　者：李晖[1] 牛宏伟[2] 刘娜[1] 陈琰[1] 侯春燕[1] 王冬梅[1]

机构地区：[1]河北农业大学生命科学学院植物逆境实验室,河北保定071001 [2]河北省环保产品质量监督检验院,石家庄050000

出　　处：《植物生理学报》

基　　金：国家自然科学基金(31171472);高等学校博士学科点专项科研基金(优先发展领域)(20111302130001);河北省科技厅河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(12967149D);河北省人事厅留学人员科技活动项目(20120316)

年　　份：2015

卷　　号：51

期　　号：5

起止页码：642-648

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：实时定量PCR(RT-q PCR)是确定基因功能的重要手段之一。为了量化基因表达水平,选择合适的内参基因是实验准确的先决条件。本文以小麦ACTIN1、ACTIN2、GAPDH、GAPDH2、ATUB、BTUB、EF1A1、EF1A2和TA共9个基因作为候选内参基因,在小麦(Triticum aesetrum)与叶锈菌(Puccinia triticina)互作过程中,利用RT-q PCR技术,检测这9个基因的表达情况。经ge Norm和Norm Finder软件分析可知,在小麦接种叶锈菌后不同时间点,GAPDH和TA基因的表达稳定性较高,可以作为RT-q PCR的内参基因。在此基础上,利用筛选得到的最适内参GAPDH对小麦与叶锈菌互作过程中,Ta SGR基因的相对表达量做了定量分析。结果显示,在亲和组合接种后中后期,Ta SGR基因的相对表达量迅速增加,达到了对照的近7倍水平,而在不亲和组合接种后不同时间点,Ta SGR基因的表达量与对照0 h相比差异均不明显。

关 键 词：小麦 叶锈菌 RT-QPCR 内参基因 GENORM NORMFINDER

分 类 号：S435.121.43]