文献类型：期刊文章

作　　者：张洪长[1] 张莹[2] 刘明昕[3] 潘志[1] 律广富[1] 陈港[1] 姜鸿远[1] 郭骏骐[4]

机构地区：[1]长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心药理研究室,吉林长春130117 [2]吉林大学药学院药理学教研室,吉林长春130021 [3]长春中医药大学图书馆参考咨询部,吉林长春130117 [4]长春中医药大学科技处,吉林长春130117

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81374025);吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20140414051GH)

年　　份：2015

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：491-495

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:探讨鹿茸多肽(VAP)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)中骨形态发生蛋白2(BMP-2)和骨特异性转录因子2(Runx2)基因和蛋白表达的影响,阐明其对骨合成及hBMSCs向成骨细胞方向分化的作用机制。方法:体外培养的hBMSCs分为对照组和5、10、15、20g·L-1 VAP组,通过检测各组hBMSCs中碱性磷酸酶(ALP)活性,确定体外用药最佳药物浓度;CCK-8法检测对照组和10g·L-1 VAP组hBMSCs增殖情况;荧光定量PCR法与Western blotting法测定对照组和10g·L-1 VAP组hBMSCs中BMP-2和Runx2基因与蛋白的表达。结果:VAP各组细胞中ALP活性均高于对照组,其中以10g·L-1 VAP组细胞中ALP活性最高(P<0.01);CCK-8法,10g·L-1 VAP组hBMSCs增殖率明显高于对照组(P<0.05),VAP诱导培养第9天hBMSCs增殖率最高,且进入平台期,之后hBMSCs的增殖率开始下降;荧光定量PCR和Western blotting检测,10g·L-1 VAP组hBMSCs中BMP-2和Runx2基因及蛋白表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VAP能够提高hBMSCs中ALP活性,促进hBMSCs增殖分化,上调hBMSCs中BMP-2及其下游Runx2基因和蛋白的表达,这可能是VAP对hBMSCs骨形成及骨代谢影响的分子调控机制之一。

关 键 词：鹿茸多肽 人骨髓间充质干细胞 骨形态发生蛋白2 骨特异性转录因子2  

分 类 号：R961]