文献类型：期刊文章

作　　者：侯海[1] 王敬章[2] 李雪梅[3]

机构地区：[1]西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,西安710072 [2]河北工程大学附属医院医学院医学检验重点实验室,邯郸056002 [3]中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室,北京100101

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(31200551);高等学校博士学科点专项科研基金(20126102120068);河北省高等学校科学技术研究项目(QN20131051);陕西省自然科学基础研究计划(2013JQ4032);中央高校基本科研业务费专项资金(3102015ZY083)资助项目~~

年　　份：2015

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：434-442

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、SCI(收录号：WOS:000355070400005)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000355070400005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Pin1是目前发现的人体内唯一识别蛋白质中p Ser/p Thr-Pro的顺反异构酶,与阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的发生存在重要联系.Pin1调控AD相关分子的结构和功能,抑制神经纤维缠结、老年斑、脑血管淀粉样沉积等AD病理学特征,促进神经前体细胞分化成神经元,在一定程度上起到了阻止AD发生和发展的作用.同时,人体内Pin1功能紊乱可能是AD发生机制之一,尽管如此,Pin1能否成为预防和治疗AD的靶蛋白还有待临床验证.鉴于目前针对脑内单分子的AD药物疗效较差,联合Pin1与相关分子的"多靶点药物组合"可能是一种未来AD防治的研究策略.

关 键 词：PIN1 阿尔茨海默病 神经纤维缠结 老年斑 脑血管淀粉样沉积  

分 类 号：Q558.2] Q71