文献类型：期刊文章

作　　者：杨泽民[1] 林静[1] 陈龙辉[2] 张敏[3] 陈蔚文[2]

机构地区：[1]广东药学院基础学院生物化学与分子生物学系,广州510006 [2]广州中医药大学脾胃研究所,广州510405 [3]广州市海珠区妇幼保健院中医科,广州510240

出　　处：《第二军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81102703);广东省科技计划项目(2013A032500005);广东省中医药管理局项目(20123001);广东药学院基础学院教改项目~~

年　　份：2015

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：548-553

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15)μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34)μg和1.81±0.02。对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46)μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10)。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。

关 键 词：唾液 碘化钾DNA提取  聚合酶链反应

分 类 号：R342.3[基础医学类]