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期刊文章详细信息

基于慈竹转录组MYB基因的克隆及胁迫诱导表达    

Cloning of MYB gene based on Bambusa emeiensis transcriptome and their induced expression under stresses

  

文献类型:期刊文章

作  者:杨传凤[1,2] 曹颖[1,2] 胡尚连[1,2] 徐刚[1,2] 黄艳[1,2] 龙治坚[1,2]

机构地区:[1]西南科技大学植物细胞工程实验室,四川绵阳621010 [2]四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,四川绵阳621010

出  处:《森林与环境学报》

基  金:国家自然科学基金项目(31400257;31400333);四川省应用基础研究基金项目(2013JY0182);四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心基金项目(12zxsk07;13zxsk01);西南科技大学研究生创新基金项目(14ycxjj0079)

年  份:2015

卷  号:35

期  号:1

起止页码:60-66

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2014、CAB、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:从慈竹笋转录组数据库中克隆出2个MYB基因(Be MYB1、Be MYB2)进行生物信息学分析,探讨其响应脱落酸(ABA)、Na Cl、聚乙二醇6000(PEG 6000)胁迫的机制。结果表明,Be MYB1与Be MYB2基因分别编码632个和338个氨基酸;Be MYB1蛋白属于MYB相关蛋白,与小麦Ta MYB48蛋白聚为一枝,具有2个序列模体(motif);Be MYB2蛋白属于R2R3-MYB蛋白,与毛竹Pe MYB2蛋白、水稻Os MYB18蛋白聚为一枝,具有3个motif。Be MYB1和Be MYB2基因均响应了ABA、Na Cl和PEG 6000,但Be MYB2基因对胁迫的响应能力更强,Be MYB1和Be MYB2基因在响应非生物胁迫时发挥重要作用。

关 键 词:慈竹 MYB基因 克隆  生物信息学分析 诱导表达  

分 类 号:S718.46[林学类]

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同被引文献:

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