期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,中国兰州730000
出 处:《Acta Pharmacologica Sinica》
年 份:2002
卷 号:23
期 号:1
起止页码:40-44
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、FSTA、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的;研究吗啡,内吗啡肽-1和内吗啡肽-2对由苯肾上腺素(PE)和血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导离体大鼠胸主动脉环收缩的抑制作用。方法 :离体血管环张力试验。结果:与对照组相比,吗啡,内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的预处理(0.1-10μmol/L)能明显降低由PE(0.1μmol/L)和AngⅡ(1μmol/L)(P<0.01)诱导离体大鼠胸主动脉环的张力,但是不能减少去内皮血管的张力。纳络酮(1μmol/L)能部分阻断内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的抑制作用(P<0.01),N^ω-nitro-L-arginine(10μmol/L)或血管环去内皮能完全阻断这种作用(P<0.01)。结论:内吗啡肽-1-和内吗啡肽-2通过纳络酮敏感方式抑制由PE和AngⅡ诱导的离体大鼠胸主动脉环收缩,这种抑制作用可能与血管内皮NO的释放有关。
关 键 词:阿片样肽类 内吗啡肽类 吗啡 苯肾上腺素 血管紧张素Ⅱ 胸部动脉 一氧化氮
分 类 号:R971.2]
参考文献:
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引证文献:
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