文献类型：期刊文章

作　　者：王佩[1] 蒋鹏[1] 张华[1] 许石豪[1] 陈莉娜[1]

机构地区：[1]常州市环境科学研究院,江苏常州213022

出　　处：《环境科学研究》

基　　金：江苏省环保科研课题(2012038);常州市应用基础研究计划项目(CJ20130048);常州市科技支撑计划社会发展项目(CE20135039)

年　　份：2015

卷　　号：28

期　　号：5

起止页码：752-759

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、CSSCI、CSSCI_E2014_2016、EI(收录号：20152300924924)、IC、JST、NSSD、PROQUEST、RCCSE、RWSKHX、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以煤炭为原料的焦化厂是环境中PAHs的主要人为污染源.针对US EPA（美国国家环境保护局）优先控制的16种PAHs,对苏南某生产历史长达16 a、面积为44.58×104m2的焦化厂土壤样品中的w（PAHs）以及地下水样品中的ρ（PAHs）进行了分析,并采用统计学方法对PAHs的分布规律进行了研究.结果表明：表层土壤中除二苯并[a,h]蒽外,其他15种PAHs均被检出;w（2~3环PAHs）平均值占w（∑PAHs）平均值的92.6%,明显高于w（4~6环PAHs）.地下水中只检出强亲水性的萘、二氢苊、苊、芴、菲、蒽等6种低环PAHs,但未迁移至厂外.厂区内土壤和地下水中PAHs污染均具有典型的区域分布特征,并且均为化厂车间最严重.土壤防污性能的差异使PAHs在3.0 m黏土层〔Ky（垂向渗透系数）=1.28×10-8cms〕中富集.高环PAHs主要与有机质结合以固相迁移,因w（TOC）随深度增加而下降,部分高w（高环PAHs）点位土壤有机质吸附过饱和,未被吸附的高环PAHs向深层迁移至5.0 m含水层顶板,但因强疏水性未进入7.0 m含水层.强亲水性低环PAHs以溶解态迁移进入含水层,但因地下水流动缓慢（流速为3.71×10-6cms）,PAHs污染区仅集中在化厂车间及其附近区域.

关 键 词：PAHS 焦化厂 土壤 地下水

分 类 号：X832] X833