文献类型：期刊文章

作　　者：苏珊珊[1] 韩博[1] 陈文[1] 龙飞[1,2] 于玮[1]

机构地区：[1]石河子大学药学院药学系,新疆石河子832002 [2]石河子大学化学化工学院,新疆石河子832002

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81160395)

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：6

起止页码：840-845

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过制备快速凝胶化的西帕依溃结安灌肠液(简称溃结安)壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(β-GP)温敏凝胶,减少药物的损失,明确其释药能力的变化。方法以温敏凝胶为载体,以胶凝时间为指标,通过单因素实验考察β-GP质量浓度、p H值、温度对温敏凝胶的影响。采用扫描电镜(SEM)表征凝胶的形状和表面形态,采用红外光谱仪(FTIR)表征凝胶胶凝前后的结构变化。通过载药温敏凝胶体外释放实验,评估凝胶释药能力。结果溃结安温敏凝胶的胶凝温度为(37.0±4.5)℃,(6.00±0.82)min由液态转变成半固态,对药物的释放速度明显减慢,24 h时累积释放率仅为(67.78±0.35)%(n=3),而等量原料药24 h累积释放率为(90.43±0.62)%(n=3),释药行为接近Weibull模型,释药机制为药物扩散与凝胶溶蚀的双重机制。结论在37.0℃时可实现溃结安溶胶到半固体凝胶的转变,CS/β-GP凝胶体系对溃结安的释放具有缓释性。

关 键 词：西帕依溃结安  缓释 温敏凝胶 体外释放率  壳聚糖 β-甘油磷酸钠  

分 类 号：R283.6[中药学类]