文献类型：期刊文章

作　　者：崔海忠[1] 肖娜[2] 张永平[1] 陈大贵[1] 唐一通[2] 赵雪红[2] 邵金辉[2]

机构地区：[1]湖北文理学院医学院枣阳临床学院肿瘤科,湖北枣阳441200 [2]湖北文理学院医学院分子医学重点实验室,湖北襄阳441053

出　　处：《重庆医学》

基　　金：湖北省卫生计生科研基金(WJ2015MB266);湖北省教育厅资助项目(Q20132604);襄阳市科技局资助项目[襄科业(2012)43号];湖北省教育厅高校青年教师深入企业计划项目(2014)

年　　份：2015

卷　　号：44

期　　号：10

起止页码：1370-1373

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究一种简便、快速、灵敏的单核苷酸多态性（SNP）分型方法,使其能够在简单实验条件下进行常规的临床检测。方法基于连接酶-琼脂糖凝胶电泳技术,设计突变位点的检测探针,通过对检测探针的连接、纯化和通用扩增反应,根据琼脂糖凝胶电泳条带的出现情况判定检测位点的突变类型。以表皮生长因子受体（EGFR）基因的3个SNP突变位点EGFR,c.2573T〉G（L858R）,EGFR,c.2582T〉A（L861Q）和EGFR,c.2155G〉T（G719C）为检测对象,分别对质粒模板和肺癌血浆循环DNA样本进行了检测。结果建立方法操作简便,具有较高的特异性和灵敏度。经过20-30个循环的PCR扩增,能够根据扩增条带的有无清晰判断检测位点的基因型。在对不均一样本中混合等位基因检测时,能够最低检测出2.5%的突变型等位基因。本方法和直接测序法分别能够从62例肺癌样本检测出6例和2例L858R位点杂合子突变。结论 SNP突变检测方法适合于在简单实验条件下对不均一样本进行常规突变检测。

关 键 词：多态性,单核苷酸  突变  基因型 连接酶类  电泳,琼脂凝胶  

分 类 号：R446.6]