文献类型：期刊文章

作　　者：孙涛[1] 王佳贤[1] 李朝东[1] 朱建伟[1]

机构地区：[1]上海交通大学药学院,细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心,上海200240

出　　处：《中国医药工业杂志》

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：418-421

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Crispr/Cas9技术是近年发展起来的基因编辑技术,已经在人、动物、植物等各类细胞中得到广泛应用。本文基于文献和本实验室研究成果,介绍了Crispr/Cas9技术在CHO细胞中运用的基本操作方法,以及与重组蛋白表达相关的基因敲除实例,对可能遇到的问题做出了技术解释。笔者认为可利用Crispr/Cas9技术对CHO细胞进行改造以创造出新的工程细胞株,为生物药物开发及生产服务。

关 键 词：Crispr/Cas9技术  CHO细胞 向导RNA  生物药物研发  

分 类 号：Q78]