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期刊文章详细信息

分散微固相萃取-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定果汁饮料中的吗啉残留  ( EI收录)  

Dispersive Micro Solid Phase Extraction Combined with Ultra High Performance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry for Determination of Morpholine Residue in Fruit Juices Beverages

  

文献类型:期刊文章

作  者:陈达炜[1] 殷轶群[2] 苗虹[1] 赵云峰[1]

机构地区:[1]国家食品安全风险评估中心,卫生部食品安全风险评估重点实验室,北京100021 [2]大连市西岗区疾病预防控制中心,大连116014

出  处:《分析化学》

基  金:科技部国际合作项目资助(No.2011DFA31770)

年  份:2015

卷  号:43

期  号:4

起止页码:570-575

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000357935200014)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:基于强阳离子交换填料(PCX),采用分散微固相萃取(DMSPE)前处理技术,结合超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC/Q Orbitrap),建立了果汁饮料中吗啉残留的快速检测分析方法。通过对DMSPE技术中PCX用量、吸附时间、洗脱溶剂氨水浓度和洗脱体积的优化,实现样品中吗啉的最优提取。以BEH HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行色谱分离,通过静电场轨道阱质谱t MSMS采集模式获得吗啉的精确母离子及碎片离子质量数,进行定性定量分析。结果显示,吗啉在1-100μg/L浓度范围内存在良好的线性关系(R^2〉0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/L;平均加标回收率为85.9%-103.8%,日内和日间精密度分别为3.7%-5.2%和3.5%-9.4%。本方法简单精确,灵敏度高,样品处理快捷简便,适用于果汁饮料中吗啉残留的快速分析测定。

关 键 词:分散微固相萃取  吗啉 高分辨质谱 饮料

分 类 号:O657.63] TS255.44[化学类]

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