文献类型：期刊文章

作　　者：赵伟[1] 徐清问[2] 杨颖[3] 童晶晶[4] 张君[3] 李燕[3] 邵壮[5] 李鲁[5]

机构地区：[1]中日友好医院检验科,北京100029 [2]梅奥医学中心生物化学与分子生物学系,美国明尼苏达州罗彻斯特(Rochester)市MN55902 [3]北京大学医学部基础医学院免疫学系T细胞实验室,北京100191 [4]解放军第302医院肝衰竭诊疗与研究中心,北京100039 [5]解放军第306医院心胸外科,北京100101

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81301495);中日友好医院青年英才计划(2014-QNYC-B-12);国家科技支撑计划课题(2012BAH24F05)

年　　份：2015

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：544-548

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化IGF2BP3-His融合蛋白,制备和鉴定小鼠抗人IGF2BP3多克隆抗体。方法用PCR方法扩增IGF2BP3基因,构建到pET-28a原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导IGF2BP3蛋白的表达。所获得的蛋白经镍柱亲和层析纯化,并用透析方法脱去尿素使蛋白复性,获得IGF2BP3原核表达蛋白。将制备的原核表达蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,再用ELISA、Western blot法、免疫组织化学法对抗体的反应性及特异性进行鉴定。结果成功克隆出IGF2BP3基因,经测序与GenBank公布的序列一致;PCR酶切鉴定证实成功构建了pET-28a-IGF2BP3原核表达载体;质粒在BL21(DE3)中成功表达出相对分子质量(Mr)为70000左右的融合蛋白,纯化后经SDS-PAGE分析纯度在90%以上。ELISA确定抗体效价在1∶50000以上,且Western blot法和免疫组织化学技术均证实多克隆抗体能特异性识别目的蛋白。结论成功制备了特异性的小鼠抗人IGF2BP3的多克隆抗体。

关 键 词：胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3  原核表达 多克隆抗体 肿瘤相关抗原

分 类 号：R392.11] R392-33[基础医学类]