文献类型：期刊文章

作　　者：刘奋武[1] 高诗颖[1] 崔春红[2] 梁剑茹[2] 周立祥[2]

机构地区：[1]山西农业大学资源环境学院,环境工程实验室,山西太谷030801 [2]南京农业大学资源与环境科学学院、环境工程系,江苏南京210095

出　　处：《中国环境科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(41371476,21407102);山西农业大学博士科研启动基金项目(2012YJ06);山西农业大学科技创新基金项目(201301)

年　　份：2015

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：1142-1148

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EI(收录号：20152000841005)、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：通过摇瓶培养试验,在富铁酸性硫酸盐环境中,探析0、50、100、200或400mg/L Ca2＋加入对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌（A.ferrooxidans）生物合成次生铁矿物过程的影响.分析了体系p H值、氧化还原电位（ORP）、Fe2＋氧化率、总Fe沉淀率以及次生铁矿物矿相等相关指标的变化情况.结果表明,0～24h培养过程中,各体系p H值、ORP、Fe2＋氧化率及总Fe沉淀率变化幅度基本一致.24～108h培养过程中,体系中Ca2＋加入量越大,Fe2＋氧化越迅速,相应总Fe沉淀率相对较高.400mg/L Ca2＋的加入使得体系Fe2＋在72h氧化完全,总Fe沉淀率在108h达到39.1%.0、50、100或200mg/L Ca2＋加入的体系在24～84h培养过程中,体系Fe2＋氧化速率随着Ca2＋加入量逐渐增加而依次升高,并在84h Fe2＋氧化完全,且在108h,相应体系总Fe沉淀率分别为27.0%、29.7%、33.9%或36.9%.不同体系所得次生铁矿物均为施氏矿物与黄铁矾的混合物.本研究结果对明晰富铁酸性硫酸盐环境钙离子调控生物成因次生铁矿物合成的影响机理有一定指导意义。

关 键 词：钙离子 氧化亚铁硫杆菌 次生铁矿物  铁沉淀率  矿相

分 类 号：X523]