文献类型：期刊文章

作　　者：张召华[1] 曾擎屹[2,3] 林鹏程[2,3] 赵英[2,3]

机构地区：[1]青海省测试计算中心,西宁810007 [2]青海民族大学化学与生命科学学院,西宁810007 [3]青藏高原植物化学重点实验室,西宁810007

出　　处：《湖北农业科学》

基　　金：青海省自然科学基金项目(2014-Z-925)

年　　份：2015

卷　　号：54

期　　号：3

起止页码：687-689

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：建立了同时测定藏中当药黄素、当药醇苷、苦龙苷含量的方法。采用反相高效液相色谱法（RPHPLC）,以Kromasil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇（A）-0.04%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,40%A（0 min）-63%A（20 min）;流速为0.8 m L/min;柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果表明,在20 min内完成对3种成分的分析,各成分之间均达到基线分离。当药黄素、当药醇苷、苦龙苷的线性范围分别为：0.675 0~4.050 0μg（R2=0.999 5）、0.005 5~0.330 0μg（R2=0.999 5）、0.027 5~0.165 0μg（R2=0.999 5）,线性关系良好。平均加样回收率（n=9）分别为99.90%、99.15%、99.88%。建立的HPLC分析方法简单、准确,能快速测定藏药肋柱花中有效成分的含量。

关 键 词：RP-HPLC 药肋柱花(Lomatogonium  rotatum(L.)Fries  es  Nym)  当药黄素  当药醇苷  苦龙苷  

分 类 号：O657.72]