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醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症随机盲法Ⅱ期临床试验
Randomized, blind, parallel-controlled and multiple-centre clinical trial on the effectiveness and safety of leuprolide acetate in the treatment of endometriosis
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]中日友好医院妇产科,北京100029 [2]复旦大学附属妇产科医院妇产科 [3]华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 [4]内蒙古医科大学附属医院妇产科 [5]第三军医大学西南医院妇产科 [6]大连医科大学附属第一医院妇产科 [7]首都医科大学附属北京友谊医院妇产科 [8]广西壮族自治区人民医院妇产科 [9]吉林大学第一医院妇产科 [10]吉林大学第二医院妇产科 [11]广州市第一人民医院妇产科
年 份:2015
卷 号:50
期 号:3
起止页码:188-193
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:评价醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症(内异症)的临床疗效和安全性。方法于2007年11月至2012年10月在中日友好医院等11所医院确诊为内异症的患者,随机(采用分层区组随机化法)分为试验组113例、对照组116例。试验药物为注射用醋酸亮丙瑞林微球,对照药物为长效亮丙瑞林抑那通,用药共3次。观察用药后B超下卵巢包块体积、非月经期和月经期主观症状和体征评分、激素水平的变化,并观察不良事件的发生情况。结果用药后卵巢包块体积变化率两组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);其中第1次用药后第12周时卵巢包块体积变化率的中位数试验组为-55.83%、对照组为-68.22%(P=0.336)。用药后非月经期主观症状及体征评分明显改善率两组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);其中第1次用药后第12周时下腹痛评分的明显改善率试验组为47.5%(48/101)、对照组为44.0%(44/100;P=0.881)。用药后激素(雌二醇、FSH、LH)水平两组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);其中,第1次用药后第12周时血清雌二醇水平试验组为(33±38)pmol/L、对照组为(38±40)pmol/L(P=0.414),FSH水平试验组为(5.1±2.8)U/L、对照组为(5.3±2.3)U/L(P=0.666),LH水平试验组为(0.6±0.8)U/L、对照组为(0.6±0.9)U/L(P=0.907)。用药后月经期主观症状下腹痛评分明显改善率、改善率在第1次用药后第12周时,试验组分别为73.9%(34/46)、15.2%(7/46),对照组分别为72.3%(34/47)、2.1%(1/47),两组比较,差异有统计学意义(P=0.026)。用药过程中,两组患者均无严重不良事件发生;不良事件主要为低雌激素症状,发生率试验组为33.6%(38/113),对照组为23.2%(27/116),两组比较,差异无统计学意义(P=0.082)。结论临床应用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗内异症安
关 键 词:子宫内膜异位症 亮丙瑞林 临床试验,Ⅱ期
分 类 号:R711.71]
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