文献类型：期刊文章

作　　者：李卫萍[1] 李锦平[1] 李元宏[2] 任来峰[2] 宋维芳[3]

机构地区：[1]山西医科大学汾阳学院药理教研室,汾阳032200 [2]山西医科大学汾阳学院生物化学与分子生物学教研室,汾阳032200 [3]山西医科大学汾阳学院病理生理教研室,汾阳032200

出　　处：《上海交通大学学报（医学版）》

基　　金：中国肝炎防治基金(TQGB20120013)~~

年　　份：2015

卷　　号：35

期　　号：3

起止页码：337-342

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究miR-143对肝癌Hep G2细胞脂质形成的影响及其分子机制。方法应用qRT-PCR方法检测miR-143在临床肝癌和癌旁组织以及肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达。通过油红O染色实验检测miR-143对肝癌细胞脂质形成的影响。Western blotting检测miR-143对肝癌细胞中脂肪酸合成酶(FASN)表达的影响。通过报告基因实验检测miR-143及其抑制子对报告基因载体FASN-CDS活性的影响。结果 qRTPCR结果表明在临床肝癌组织和Hep G2细胞中miR-143的表达显著低于癌旁组织和Chang liver肝细胞系(P<0.01)。油红O染色实验结果显示,miR-143能显著降低肝癌细胞中脂质的形成。qRT-PCR和Western blotting结果证实,miR-143可以显著下降FASN的mRNA和蛋白表达水平。报告基因检测结果表明,在Hep G2细胞中miR-143可以显著降低FASN-CDS报告基因的活性(P<0.01);相反,miR-143抑制子可以显著升高FASN-CDS的活性(P<0.01)。在Hep G2细胞中miR-143抑制子可以上调FASN的表达并促进脂质形成。结论 miR-143可以通过抑制FASN的表达阻碍肝癌细胞脂质形成。

关 键 词：MIR-143 肝癌 脂质形成  FASN  

分 类 号：R735.7]