文献类型：期刊文章

作　　者：叶晓岚[1] 宋粉云[1] 范国荣[2] 毋福海[3]

机构地区：[1]广东药学院药科学院,广东广州510006 [2]第二军医大学药学院药物分析学教研室,上海200433 [3]广东药学院公共卫生学院,广东广州510024

出　　处：《色谱》

基　　金：上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室开放基金项目(2012SHDX1002)

年　　份：2015

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：423-427

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用高效液相色谱法（ HPLC）同时测定了广陈皮药材中5.羟甲基糠醛、维采宁.2、橙皮苷、橙皮素、异甜橙黄酮、甜橙黄酮、异黄芩配基甲醚、川陈皮素、3，5，6，7，8，3′，4′.七甲氧基黄酮、橘皮素及5.去甲川陈皮素11种化学成分的含量。样品经50％（ v／v）甲醇于70℃回流提取。在优化的色谱条件（ Hanbon Benatach C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）为分离柱，乙腈和0.2％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL／min，柱温25℃，检测波长280 nm）下，提取液中的各成分分离良好，在选定的浓度范围内呈良好的线性关系（ r＞0.998），定量限（ S／N＝10）为0.0502～4.99 mg／L，检出限（ S／N＝3）为0.0125～1.25 mg／L，平均加标回收率（ n＝3）为96.4％～102.4％，相对标准偏差为0.25％～4.01％。该方法准确性高、重复性好，可用于广陈皮的质量控制。

关 键 词：高效液相色谱法 黄酮类化合物 非黄酮类化合物  广陈皮

分 类 号：O658]