文献类型：期刊文章

作　　者：尉小旋[1] 陈景文[1] 王如冰[1] 郭芳婕[1] 曾宇飞[1] 李雨昕[1] 吴英格[1]

机构地区：[1]大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室,大连116024

出　　处：《环境化学》

基　　金：国家重点基础研究计划(973计划)课题(2013CB430403);国家自然科学基金(21137001)资助

年　　份：2015

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：448-454

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、JST、PROQUEST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在模拟日光照射下,考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为,结果表明,氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随p H增加(p H=4—10)先增快后减慢,两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快.氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似p H条件下(p H=8)纯水中的光降解,天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用.以Suwannee河富里酸为例,研究了溶解性有机质(DOM)的影响机制,发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解,而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解.天然水中的金属阳离子(Ca2+和Fe3+)和NO-3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解.由此可见,氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体p H值和溶解性物质的综合影响.

关 键 词：氧氟沙星 诺氟沙星 光解 PH值 溶解性物质

分 类 号：X131.2]