文献类型：期刊文章

作　　者：王佐成[1,2] 高峰[1] 赵衍辉[1] 佟华[1] 梅泽民[3]

机构地区：[1]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [2]吉林大学原子与分子物理研究所,吉林长春130012 [3]白城师范学院化学学院,吉林白城137000

出　　处：《浙江大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20130101131JC);国家自然科学基金资助项目(11004076);白城师范学院科技计划重点项目(2013第A2号)

年　　份：2015

卷　　号：42

期　　号：2

起止页码：189-197

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：基于密度泛函理论,对孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程和水分子对此过程中氢转移的催化作用进行了研究.通过寻找过渡态和中间体等极值点的结构,绘制了孤立条件下α-丙氨酸分子手性转变的过程以及水环境中重要氢转移过程的势能面.结果表明,孤立条件下α-丙氨酸分子手性转变有2条路径:路径1由3个中间体和4个过渡态组成,最高能垒337.4kJ·mol-1来自羧基的氢向甲基迁移和甲基的氢向手性碳迁移的协同过程.路径2由4个中间体和5个过渡态组成,最高能垒316.3kJ·mol-l来自手性碳上的氢向羧基上氧的转移.单个水分子和2个水分子作为氢转移的桥梁,使路径2的最高能垒从316.3kJ·mol-1分别降到198.0和167.8kJ·mol-1.

关 键 词：手性 Α-丙氨酸 密度泛函 过渡态

分 类 号：O641.12]