文献类型：期刊文章

作　　者：谢迪[1,2] 张恩立[1,2] 李家明[1,2] 王杰[1,2] 何广卫[3]

机构地区：[1]安徽中医药大学药学院,安徽合肥230038 [2]安徽省中医药科学院药物化学研究所,安徽合肥230038 [3]合肥医工医药有限公司,安徽合肥230059

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家创新药物孵化基地项目(2012ZX09401066)

年　　份：2015

卷　　号：50

期　　号：3

起止页码：326-331

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：运用药物化学中的拼合原理,设计合成了15个新型川芎嗪四氢异喹啉类化合物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证。采用Bron比浊法测定了川芎嗪四氢异喹啉类化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,化合物7g、7h和7n对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用;化合物7o对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用。

关 键 词：川芎嗪 四氢异喹啉  合成  抗血小板聚集

分 类 号：R916[药学类]