文献类型：期刊文章

作　　者：王君祥[1] 姜华[1] 褚荣涛[1] 曹芳[2] 赵富文[1] 周幽心[3] 冯鸣[3]

机构地区：[1]常熟市第二人民医院神经外科,江苏省215500 [2]苏州市相城区人民医院 [3]苏州大学附属第一医院神经外科

出　　处：《江苏医药》

基　　金：常熟市卫生局科技计划项目(CSWS201202)

年　　份：2015

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：423-425

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨胶质瘤异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变、TP53突变和1p/19q联合性缺失(LOH 1p/19q)的表达及其意义。方法病理组织学证实的Ⅱ-Ⅲ级胶质瘤136例,采用基因片段测序检测IDH1突变,免疫组织化学检测TP53突变,荧光原位杂交法检测LOH 1p/19q的表达。结果 136例中,IDH1突变107例,TP53突变59例,LOH 1p/19q 36例。其中,同时存在IDH1突变和TP53突变共有55例(弥漫性细胞瘤24例,间变性星形细胞瘤26例,少突星形细胞瘤3例,间变性少突星形细胞瘤2例)。同时存在IDH1突变和LOH 1p/19q共有26例(少突胶质细胞瘤13例,间变性少突胶质细胞瘤9例,少突星形细胞瘤2例,间变性少突星形细胞瘤2例)。无一例同时存在TP53突变和LOH 1p/19q。结论联合检测IDH1突变、TP53突变和LOH 1p/19q能有利于明确肿瘤分子病理分型和预后判断,可能成为未来胶质瘤基因治疗的新靶点。

关 键 词：胶质瘤 异柠檬酸脱氢酶1  TP53 1p/19q联合性缺失  

分 类 号：R602]