文献类型：期刊文章

作　　者：洪青晓[1] 叶华丹[1] 汤琳琳[1] 蒋丹捷[1] 季慧慧[1] 戴东君[1] 欧阳桂芳[2] 段世伟[1]

机构地区：[1]宁波大学医学院,浙江省病理生理学技术研究重点实验室,宁波315211 [2]宁波市第一医院血液科,宁波315010

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:31100919;81371469);浙江省自然科学基金(批准号:LR13H020003);宁波市自然科学基金(批准号:2007A610077;200701A6304004);宁波大学王宽诚幸福基金;宁波市社会发展科研项目(批准号:2010C50019)资助的课题~~

年　　份：2015

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：299-308

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,主要表现为外周血、骨髓以及其他组织中的原始细胞克隆性扩增。近年来,AML发病率呈逐年增加的趋势,对人类健康产生巨大的威胁。在不同种族及不同性别中,AML发病率及死亡率存在显著差异。AML是一种复杂疾病,与遗传突变及异常表观遗传修饰密切相关。DNA甲基化是重要的表观遗传修饰,AML相关基因的异常DNA甲基化修饰对疾病的发生发展极其重要。该文对AML相关基因的异常甲基化修饰进行了系统的作用机制分析,并对重要基因进行了功能分类。该文总结的具有异常DNA甲基化修饰的基因,有望辅助预测AML的治疗及预后效果,并为设计个体化AML治疗方案提供全新的思路。

关 键 词：急性髓系白血病 表观遗传学 甲基化

分 类 号：R733.71]