文献类型：期刊文章

作　　者：黄婧[1,2] 郭天康[3] 刘静[1] 田利民[1]

机构地区：[1]甘肃省人民医院内分泌科,兰州730000 [2]甘肃中医学院临床医学系,兰州730000 [3]甘肃省内分泌代谢病重点实验室,兰州730000

出　　处：《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81160100;81360125);甘肃省卫生行业项目科研计划(GSWST2011-01)

年　　份：2015

卷　　号：8

期　　号：1

起止页码：43-47

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨亚临床甲状腺功能减退(SCH)模型大鼠骨代谢改变及应用左旋甲状腺素(L-T4)治疗后的疗效。方法健康Wistar雄性大鼠60只,随机分为3组:亚临床甲减组(SCH组)、L-T4替代治疗组(SCH+T4组)、对照组(C组),每组20只。测定不同组别大鼠血清血脂、骨碱性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)和骨密度(BMD)。比较不同组别大鼠甲状腺功能、骨代谢指标、骨密度及血脂相关指标的改变。结果 SCH组大鼠TRACP-5b(F=301.214,P<0.05)、BALP(F=16.432,P<0.05)、BMD(F=8.112,P<0.05)明显低于对照组。胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组(P<0.05)。L-T4组大鼠促甲状腺激素(TSH)恢复至正常范围,TRACP-5b、BALP有所升高(P<0.01),TC、LDL-C有不同程度下降(均P<0.05)。相关分析显示,TSH水平与TC(R=0.425,P<0.05)、LDL-C(R=0.228,P<0.05)呈正相关,与BALP(R=-0.297,P<0.05)和TRACP-5b(R=-0.265,P<0.05)呈负相关。结论 SCH是骨质疏松的重要危险因素,可能通过升高TSH抑制骨细胞活性而降低骨密度,L-T4可部分改善实验大鼠骨代谢异常。

关 键 词：亚临床甲状腺功能减退 骨代谢指标 骨密度 左旋甲状腺素

分 类 号：R681]