文献类型：期刊文章

作　　者：梅泽民[1] 王佐成[2] 赵衍辉[2] 佟华[2] 闫红彦[3]

机构地区：[1]白城师范学院化学学院,吉林白城137000 [2]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院计算机科学学院,吉林白城137000

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:11004076);吉林省科技发展计划项目(批准号:20130101131JC)

年　　份：2015

卷　　号：53

期　　号：2

起止页码：331-339

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、INSPEC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：基于密度泛函理论,在B3LYP/6-31+g(d,p)水平上研究水环境下布洛芬分子的手性转变机理,确定水环境下布洛芬分子从S型向R型转变过程中的过渡态和中间体等极值点结构;在MP2/6-31++g(d,p)水平上计算各稳定点和过渡态体系的单点能,并对体系能量进行零点振动能修正;绘制水环境下布洛芬分子手性转变反应路径上H转移和中间体异构过程的势能面.结果表明:水环境下布洛芬分子手性转变有两条路径,其H转移过程均可通过1个和2个水分子作为桥梁实现,最高能垒均来自于手性C的H向羰基O的转移过程,且均以2H2O为桥梁时能垒最低.

关 键 词：手性 布洛芬 密度泛函 过渡态

分 类 号：O641]