文献类型：期刊文章

作　　者：窦志华[1] 乔进[1] 卞理[1] 候金燕[2] 毛春芳[3] 陈智娴[3] 施忠[1]

机构地区：[1]南通大学附属南通第三医院,江苏南通226006 [2]南京中医药大学,南京210023 [3]江苏省南通卫生高等职业技术学校,江苏南通226007

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：江苏省第四期"333工程"资助科研项目(BRA2013090);江苏省中医药局科技项目(LZ13168);江苏省南通市应用研究计划项目(BK2013013)

年　　份：2015

卷　　号：50

期　　号：5

起止页码：442-448

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。方法 高效液相色谱法,采用Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长254nm。测定11批大黄样品的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以大黄酸为内参物,建立没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚与内参物的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定11批大黄中8个成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果 11批样品指纹图谱标定了共有峰35个,指认了其中8个成分分别为没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,这8个成分分别在0.062 4~1.56μg（r=0.999 5）、0.18~4.5μg（r=0.999 8）、0.028 8~0.72μg（r=0.999 9）、0.019 8~0.495μg（r=0.999 9）、0.050 5~1.262 5μg（r=0.999 9）、0.063 7~1.592 5μg（r=0.999 9）、0.098~2.45μg（r=0.999 9）和0.163~4.075μg（r=0.999 9）内线性关系良好。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论 所建立的方法准确、可行,可用于大黄质量控制。

关 键 词：大黄  指纹图谱 一测多评法  质量控制  

分 类 号：R284[中药学类] R931.6[中医学类]