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GSTA1/GSTM3基因多态性与抗结核药物性肝损伤的相关性分析
Analysis of the relationship between the genetic polymorphisms of glutathione S-transferase A1,M3( GSTA1,GSTM3) and the susceptibility to antituberculosis drug-induced hepatotoxicity
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]河北联合大学公共卫生学院、河北省煤矿卫生与安全重点实验室,河北唐山063000 [2]唐山市结核病医院检验科,河北唐山063000
基 金:国家自然科学基金(81041096);唐山市重点实验室资助项目(08150201A-1-8)
年 份:2014
卷 号:18
期 号:7
起止页码:585-589
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的探讨GSTA1、GSTM3基因多态性与汉族人群抗结核药物性肝损伤的关系。方法采用病例对照研究设计,随机选取抗结核治疗致肝损伤患者199例作为病例组,无肝损伤患者199例作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测研究对象GSTA1、GSTM3基因多态性,应用SPSS 17.0统计软件进行分析。结果 GSTA1基因C-69T位点的C、T等位基因在病例组的分布频率分别82.4%、17.6%,在对照组的分布频率分布为88.2%、11.8%,经检验得差异有统计学意义(2=5.30,P=0.027);GSTM3在内含子6处3个碱基未缺失型(即野生型A)与缺失型(即突变型B)在病例组的分布频率分别为69.3%、30.7%;在对照组的分布频率为72.1%、27.9%,组间差异无统计学意义(2=0.73,P=0.436)。GSTA1(T)/GSTM3(B)与GSTA1(C)/GSTM3(A)比较,差异有统计学意义(2=5.31,P=0.021)。GSTA1(T)/GSTM3(A)与GSTA1(C)/GSTM3(A)相比较差异无统计学意义,但GSTA1(T)/GSTM3(A)发生ADIH风险升高(OR=1.572)。在调整了吸烟、饮酒影响因素后,GSTA1 C-69T位点基因多态性与ADIH发生仍相关,其调整OR值为1.773。结论 GSTA1基因多态性可能与抗结核药物性肝损伤发生相关;尚不能认为GSTM3基因多态性与抗结核药物性肝损伤发生存在相关性;GSTA1/GSTM3联合突变会导致抗结核药物性肝损伤的发生风险升高,GSTA1单一突变与均不突变相比,也会使ADIH发生的风险升高。
关 键 词:结核 抗结核药 肝疾病 多态性,限制性片段长度
分 类 号:R52] R181.3[临床医学类]
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