文献类型：期刊文章

作　　者：刘皓[1,2] 刘青[1] 吴旭干[1] 何杰[1] 董鹏生[1] 成永旭[1,2]

机构地区：[1]上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点试验室,上海201306 [2]上海海洋大学上海高校知识服务平台水产动物遗传育种中心,上海201306

出　　处：《生物学杂志》

基　　金：国家863高技术研究发展计划项目(2012AA10A409-5);上海市科委科技崇明专项(13231203504);上海高校水产学一流学科建设项目(沪教科2012-62);上海高校创新团队(第二期)项目(沪教科2009-26)

年　　份：2015

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：90-94

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、PROQUEST、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：为对比荧光标记毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳在微卫星等位基因分型上的效果,试验选择6对微卫星引物,对60个中华绒螯蟹个体基因组DNA进行PCR扩增,荧光标记法共检测出等位基因129个,平均每个位点21.5个等位变异,聚丙烯酰胺凝胶电泳共检测出等位基因174个,平均每个位点29个等位变异。对位点Esin67的PCR产物分别进行重复检测,发现荧光标记法的重复率为100%,而聚丙烯酰胺凝电泳法两次结果存在较大差异,证实了荧光标记法检测的可靠性显著高于聚丙烯酰胺凝胶电泳。对两种方法的检测效率和经济成本的分析表明,荧光标记法虽然成本较高,但效率高于聚丙烯酰胺凝胶电泳法。建立单重PCR的多重毛细管电泳技术是提高效率、降低成本的有效途径。

关 键 词：中华绒螯蟹 微卫星 PAGE 荧光标记 等位基因  

分 类 号：Q959.1] Q343.12