文献类型：期刊文章

作　　者：王丽英[1] 杨勇[2] 李占东[3] 李东复[1] 刘力宾[1] 王敏[1]

机构地区：[1]吉林大学第二医院消化内科,吉林长春130041 [2]解放军第208医院消化内科,吉林长春130062 [3]吉林工程技术师范学院食品工程学院生物工程教研室,吉林长春130052

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：吉林省科技厅自然科学基金资助课题(201115086)

年　　份：2015

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：54-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:应用小干扰RNA(siRNA)沉默树突状细胞(DCs)CD40分子的表达,观察其对大鼠炎症性肠病(IBD)的影响。方法:设计并合成高效的siRNA载体及真核表达载体pcDNA3-CD40,分别转染入大鼠DCs细胞。采用PCR和Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平。18只Wistar大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)建立IBD大鼠模型,分为对照组、干预组及过表达组。对照组大鼠给予生理盐水腹腔注射;干预组大鼠给予含有干涉表达载体pSilencer 4.1-CMV neo-CD40的DCs腹腔注射;过表达组大鼠给予含有pcDNA3-CD40的DCs腹腔注射。15d后观察各组大鼠的腹泻、黏液脓血便等临床症状。结果:成功构建RNA干涉载体并转染DCs,PCR及Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平均下调。转染后的DCs作用于各组大鼠,与对照组比较,干预组大鼠的腹泻、黏液脓血便症状得到明显改善;过表达组大鼠腹泻、黏液脓血便情况加重,并有2只大鼠死亡。结论:siRNA干预DCs中CD40分子的表达对大鼠IBD具有治疗作用。

关 键 词：炎症性肠病 树突状细胞 小干扰RNA CD40

分 类 号：R332] R574.62[基础医学类]