文献类型：期刊文章

作　　者：金超[1] 王银歌[1] 钱惠芬[1,2] 黄伟[2]

机构地区：[1]南京工业大学理学院,南京210009 [2]南京大学化学化工学院,南京微结构国家实验室,配位化学国家重点实验室,南京210093

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21171088);“青蓝工程”资助项目

年　　份：2015

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：413-419

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于1,10-菲咯啉-5,6-二酮2,9位双噻吩的扩展策略,设计合成了2个化合物1和2。有趣的是,在大位阻双齿螯合配体2的配位化学研究中发现,只有铜( Ⅱ)离子生成了稳定的配合物3·H2O。此外,对2,2·CHCl3和3·H2O的X-射线单晶结构研究表明,为了克服空间位阻以满足中心铜( Ⅱ)离子的配位构型要求,1,10-菲咯啉-5,6-二酮及其2,9位取代的2个噻吩环之间的二面角分别从自由配体中的1.9(2)°、5.2(6)°和25.3(3)°、34.9(3)°增加到了铜( Ⅱ)配合物中的5.6(2)°、6.5(6)°和27.2(3)°、38.2(3)°。

关 键 词：铜(Ⅱ))配合物  1  10-菲咯啉-5  6-二酮  噻吩衍生物 偶联反应  

分 类 号：O614.121]