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期刊文章详细信息

丁醚脲的合成  ( EI收录)  

Synthesis of Diafenthiuron

  

文献类型:期刊文章

作  者:钱梦飞[1,2] 杨春[3] 王风云[1] 雷武[1] 夏明珠[1] 朱其军[2]

机构地区:[1]南京理工大学工业化学研究所,江苏南京210094 [2]盐城格瑞茵化工有限公司,江苏盐城224400 [3]安徽工业大学建筑工程学院,安徽马鞍山243000

出  处:《精细化工》

年  份:2015

卷  号:32

期  号:2

起止页码:159-162

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲。与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3 h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5%。产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征。

关 键 词:丁醚脲 2  6-二异丙基-4-苯氧基苯胺  异硫氰酸酯 医药与日化原料

分 类 号:TQ453.2] TQ454.2

参考文献:

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同被引文献:

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