文献类型：期刊文章

作　　者：柯晗昵[1] 曲显俊[1]

机构地区：[1]山东大学药学院临床药学系,山东济南250012

出　　处：《中华肿瘤防治杂志》

年　　份：2015

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：103-108

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨乙酰基-11-酮基-β-乳香酸(acetyl-11-keto-beta-boswellic acid,AKBA)对人体结肠癌细胞HCT-116的抑制作用及作用机制,并比较其与阿斯匹林(aspirin,ASA)差异。方法选用人结肠癌细胞HCT-116,噻唑蓝比色法(MTT)法检测AKBA及ASA对HCT-116增殖的抑制作用,Hochest 33258法检测AKBA及ASA诱导HCT-116细胞凋亡作用,蛋白质印迹法检测AKBA及ASA对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、cleaved PARP、p53通路相关蛋白ATM和p53以及炎症相关蛋白NF-κB和COX-2等表达的影响。结果 1)AKBA和ASA对结肠癌HCT-116增殖的抑制作用呈现剂量依赖性,当AKBA浓度<60μmol/L,ASA浓度<1.25mmol/L时,对HCT-116的抑制作用较弱,P>0.05;AKBA对HCT-116增殖的IC50为(104.58±6.53)μmol/L,ASA为(6.47±0.57)mmol/L,AKBA的抑制活性更强,P<0.001。2)AKBA及ASA均可诱导HCT-116凋亡,表现为典型的细胞凋亡形态改变。与溶媒对照组相比,AKBA和ASA对许多与凋亡和炎症相关蛋白表达的影响差异有统计学意义。3)AKBA 100μmol/L对Bax/Bcl-2比值的上调作用为(46.07±0.64)%,P<0.001;Caspase-9为(277±10.25)%,P<0.001;PARP为(448.27±9.85)%,P<0.001;p-ATM为(213.26±6.42)%,P<0.001;p53为(176.22±5.78)%,P<0.001。对Pro-Caspase-9表达的下调作用为(16.43±0.94)%,P=0.008;Survivin为(63.34±2.64)%,P<0.001;PCNA为(47.30±2.53)%,P<0.001;ATM为(72.47±3.05)%,P=0.004;p-NF-κB为(30.60±1.32)%,P<0.001;NF-κB为(25.92±1.64)%,P<0.001;COX-2为(63.57±3.42)%,P<0.001。4)ASA 8 mmol/L对Bax/Bcl-2比值的上调作用为(83.67±4.77)%,P<0.001;Caspase-9为(136.36±7.65)%,P<0.001;PARP为(470±9.47)%,P<0.001;p-ATM为(168.08±4.46)%,P<0.001;p53为(80.66±3.14)%,P=0.004。对Pro-Caspase-9表达的下调作用为(33.12±2.45)%,P=0.008;Survivin为(50.44±1.72)%,P=0.008;PCNA为(11.51±1.69)%,P=0.153;ATM为(71.48±2.97)%,P=0.004;p-NF-κB为(27.45±0.76)%,P<0.001;NF-κB为(33.70±2.14)%,P<0.001;COX-2为(33.44±1.27)%,P<0.001。5)AKBA与ASA相比较,对Caspase-9(P=0.002)、PCNA(P=0.006)、p-ATM(P=0.010)、p53(P

关 键 词：结肠癌  乙酰基-11-酮基-β乳香酸  AKBA  阿斯匹林 ASA 细胞凋亡  抗感染  

分 类 号：R735.35]