文献类型：期刊文章

作　　者：张丽[1,2] 曹应龙[2] 王海英[1] 梁晓声[1] 卢长明[2]

机构地区：[1]中南民族大学生命科学学院/武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室,武汉430074 [2]中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学重点开放实验室,武汉430062

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.31401607);转基因生物新品种培育重大专项(No.2013ZX08012-005);环保公益性行业专项(No.201109028)

年　　份：2015

卷　　号：23

期　　号：1

起止页码：126-134

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义。本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以q RT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制标准曲线的差异;分析了分别以盲样3次平行反应的Ct平均值和3次平行反应的拷贝数平均值(算术平均值或几何平均值)计算转基因成分含量的差异;并研究了结果准确性判定的方法。结果表明,标准曲线应基于单个Ct值;在计算转基因成分的含量时,Ct值应取算术平均值,拷贝数应取几何平均值;最后通过比较样品的测量结果与标准值之间的差异是否显著(UΔ>Δm,表明测量结果的平均值与样品的标准值无显著差别)来判断实验结果的可靠性。本研究为转基因产品检测中q RT-PCR实验数据处理的标准化提供了参考资料。

关 键 词：实时荧光定量PCR(qRT-PCR)  转基因成分 定量检测  标准曲线  数据分析

分 类 号：O171[数学类]