文献类型：期刊文章

作　　者：杨建辉[1] 张绍政[1] 计嘉琳[2] 韦世豪[3]

机构地区：[1]衢州学院教师教育学院,浙江衢州324000 [2]衢州学院化学与材料工程学院.浙江衢州324000 [3]宁波大学理学院微电子科学与工程系,浙江宁波315211

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(11347138);衢州学院人才基金(BSYJ201311)资助项目~~

年　　份：2015

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：369-376

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000350786500023)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000350786500023)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：较高的比表面积与稳定性使得二维Ti_2C与Ti_3C_2结构在贵金属催化剂载体、锂离子电池、储氢材料等领域具有重要的应用前景.研究Ti_2C、Ti_3C_2的表面吸附活性有助于认识其表面特征.第一性原理计算研究显示:Ti_2C与Ti_3C_2对O、OH、F具有较强的吸附活性.通过比较Ti2_C、Ti_3C_2、Ti(001)、TiC(001)的表面电子结构,我们发现Ti_2C与Ti_3C_2较强的表面吸附活性来自于表面Ti原子未极化的3d轨道.这使得Ti_2C、Ti_3C_2表面通常覆盖有O、F、OH.吸附了O、OH基团的Ti_2C与Ti_3C_2结构(Ti_2CO_(2-2x)(OH)_(2x)、Ti_3C_2O_(2-2x)(OH)_(2x))对Au原子的吸附能随OH比例的增大而增大.

关 键 词：二维结构  第一性原理:Ti2C  吸附  

分 类 号：O647.3]