文献类型：期刊文章

作　　者：樊连梅[1,2] 王超[1] 刘更森[2] 原永兵[2]

机构地区：[1]青岛农业大学 生命科学学院/山东省高校植物生物技术重点实验室 [2]园艺学院/青岛市现代农业质量与安全工程重点实验室,山东青岛266109

出　　处：《植物生理学报》

基　　金：青岛农业大学高层次人才科研基金资助(630929);青岛农业大学大学生科技创新基金项目;公益性行业(农业)科研专项项目(201203075-04);山东省现代农业产业体系水果创新团队建设基金(SDAIT-03-022-10)

年　　份：2014

卷　　号：50

期　　号：12

起止页码：1903-1911

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：苹果果实着色期基因表达水平的变化对果实品质形成具有重要影响,选择适合的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析准确性的首要条件。本试验以‘富士’苹果着色过程中不同取样时间的果皮为材料,通过q RT-PCR分析了常用候选持家基因β-actin、EF-1α、GAPDH和18S r RNA的表达变化,借助ge Norm和Norm Finder程序筛选出在果实着色期q RT-PCR分析的理想内参基因。结果表明,EF-1α的表达水平高且最稳定,其次是18S r RNA,而β-actin和GAPDH的相对表达水平较低;同时,用筛选的内参基因EF-1α和18S r RNA分析苹果花青苷合成途径的二氢黄酮醇-4-还原酶基因的表达水平,其表达规律比较一致,均呈现正态分布。因此,EF-1α和18S r RNA是研究苹果着色期表达的理想的内参基因。

关 键 词：'富士’苹果  内参基因 实时荧光定量PCR geNorm程序  NormFinder程序  

分 类 号：S661.1]