文献类型：期刊文章

作　　者：祝斌[1] 张寒仙[2,3] 曾今诚[2,4] 安博然[3] 徐军发[2,4] 舒建昌[1]

机构地区：[1]暨南大学第一临床医学院,广东广州510632 [2]广东医学院检验医学研究所,广东东莞524808 [3]广东医学院,广东湛江524023 [4]广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞524808

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81273237;No.30972779);广东省科技计划项目(No.2011B061300098)

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：2219-2225

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型中辅助性T细胞(Th1、Th17亚群)及调节性T细胞(Treg)细胞亚群的变化,探讨美沙拉嗪(MSLZ)治疗UC的免疫学机制。方法:采用流式细胞分析术检测DSS诱导的小鼠UC模型结肠组织及外周血单个核细胞中白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)及核转录因子Foxp3的表达,并检测MSLZ预治疗对小鼠UC模型Th1、Th17和Treg亚群的影响。结果:在DSS诱导的小鼠UC模型中,其外周血单个核细胞(PBMC)中CD3+T细胞高表达IL-17、IFN-γ及Foxp3,肠黏膜单个核细胞(LPMC)中CD3+T细胞高表达IFN-γ和Foxp3,但IL-17的表达与对照组无差异。进一步发现UC模型小鼠LPMC中Th17、Th1和Treg均显著高于对照组,但PBMC中只有Treg高于对照组。MSLZ预治疗能显著下调UC模型小鼠PBMC和LPMC中Th17、Th1和Treg细胞亚群。结论:DSS诱导的小鼠UC模型中CD4+T细胞亚群Th1、Th17及Treg细胞显著升高,提示CD4+T细胞亚群在UC发病中起重要作用,美沙拉嗪可能通过调节Th1、Th17及Treg细胞亚群发挥抗炎及治疗UC作用。

关 键 词：葡聚糖硫酸钠 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪

分 类 号：R574.62]