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期刊文章详细信息

维达列汀的合成工艺改进  ( EI收录)  

Improved Synthesis of Vildagliptin

  

文献类型:期刊文章

作  者:韩春明[1,2] 殷剑[3] 王风云[1] 雷武[1] 夏明珠[1] 朱其军[2]

机构地区:[1]南京理工大学工业化学研究所,江苏南京210094 [2]盐城格瑞茵化工有限公司,江苏盐城224400 [3]南昌工学院民族教育学院,江西南昌330108

出  处:《精细化工》

年  份:2015

卷  号:32

期  号:1

起止页码:69-72

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:以L-脯氨酸及盐酸金刚烷胺为起始原料,L-脯氨酸经氯乙酰基化,羰基二咪唑催化氨化,脱水反应生成(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈;盐酸金刚烷胺先被混酸硝化,再在碱性条件下水解得3-羟基金刚烷胺,然后与(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈反应生成维达列汀。整条路线原料简单易得,步骤较少,操作简单,反应条件温和,维达列汀的总收率从32%提高到42%,产物纯度在99%以上,产物结构经核磁,红外和质谱进行了表征。

关 键 词:(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈  3-羟基金刚烷胺  维达列汀  医药与日化原料

分 类 号:R914]

参考文献:

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同被引文献:

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