文献类型：期刊文章

作　　者：滕伟[1] 王琴梅[2] 陈盈[2] 黄洪章[3]

机构地区：[1] 中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科·广东省口腔医学重点实验室,广州510055 [2]中山大学附属第一医院卫生部辅助循环重点实验室 [3]中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科·广东省口腔医学重点实验室口腔颌面外科,广州510055

出　　处：《中华口腔医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81371665）;广东省科技计划（2013B051000017）

年　　份：2014

卷　　号：49

期　　号：12

起止页码：758-762

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨聚电解质多层膜（polyelectrolyte multilayer films,PEM）对钛表面细胞生物学效应的影响,以期为PEM用于钛种植体表面改性提供依据.方法 利用含骨形成蛋白2（plasmid of bone morphogenetic protein-2,pBMP-2）基因的脂多糖胺纳米囊泡（lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNP）（简称pLNP）作为阳离子聚电解质,透明质酸（hyaluronic acid,HA）作为阴离子聚电解质,通过层层自组装技术在碱热处理后的钛表面构建PEM,HA和pLNP在钛表面依次组装1次为1个组装循环.采用扫描电镜观察组装前后钛表面形貌.通过紫外光谱分析、表面接触角测量对不同组装循环PEM进行表征.检测大鼠骨髓间充质干细胞在自组装A组（4个组装循环,外表面为pLNP聚电解质层）、自组装B组（4.5个组装循环,外表面为透明质酸聚电解质层）、空白对照组（抛光钛）和碱热处理组（碱热处理钛）表面接种0.5和1h的黏附情况及1、3、5d的增殖情况（每组每个时间点样本量为6）.检测空白对照组、阴性对照组（膜中不含pBMP-2）和自组装A组7d的碱性磷酸酶活性及原位转染能力（每组样本量为6）.结果 扫描电镜可见自组装后钛表面被PEM覆盖,变得相对平滑.紫外光谱显示PEM在260 nm处出现DNA吸收峰,其吸光度值随组装循环数增加而增加.抛光钛经碱热处理后接触角从（62.6±4.9）°骤降至（8.1±2.2）°,组装过程中表面接触角呈锯齿状交替上升,随自组装循环数增加而增势变缓,至5.5个循环时达到（49.3±1.3）°.接种0.5和1h后自组装A组细胞黏附A值（0.415±0.085、0.426±0.048）均显著高于自组装B组（0.299±0.012、0.355±0.022）、空白对照组（0.225±0.007、0.260±0.010）和碱热处理组（0.302±0.056、0.339±0.028）（P＜0.01）.培养1、3和5d后自组装A和B组细胞增殖均显著高于空白对照组和碱热处理组（P＜0.01）.7d时自组装A组碱性磷酸酶活性（261±58）�

关 键 词：钛  骨形态生成蛋白2  聚电解质膜  脂多糖胺纳米囊泡  

分 类 号：R783.1[口腔医学类]